Kunci Tube Adaptor Slidable

Reresik

⒈ Resik produk nganggo kain sing lembab lan alus.

⒉ Garing produk nganggo kain alus.

⒊ Allow kanggo online garing kanggo mbusak sisa Kelembapan.

Profil Perusahaan

.Jenis Bisnis: Produsen/Pabrik

.Produk utama: Prosthetic parts, orthotic parts

.Pengalaman: Luwih saka 15 taun.

.Sistem Manajemen: ISO 13485 .Sertifikat: ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II Sertifikat Produksi

.Location: Shijiazhuang, Hebei, China.

.Kauntungan: Produk lengkap, kualitas apik, rega sing apik, layanan sawise-sales paling apik, lan khususe kita duwe tim desain lan pangembangan, kabeh perancang duwe pengalaman sugih ing garis prostetik lan orthotic. Dadi kita bisa nyedhiyakake kustomisasi profesional (layanan OEM ) lan layanan desain (layanan ODM) kanggo nyukupi kabutuhan unik sampeyan.

Lingkup Bisnis: Anggota awak, piranti ortopedi lan aksesoris sing gegandhengan sing dibutuhake dening institusi rehabilitasi medis.We utamané menehi hasil ing Advertisement saka prosthetics perangan awak ngisor, Perkakas ortopedi lan aksesoris, bahan, kayata kaki Ponggawa, joints dhengkul, Ngunci adaptor tabung, Dennis Brown splint lan katun stockinet, serat kaca stockinet, etc. Lan kita uga ngedol produk kosmetik prosthetic. , kayata tutup kosmetik foaming (AK / BK), kaos kaki hiasan lan liya-liyane.

.Pasar Ekspor Utama: Asia;Eropah Wétan;Timur Tengah;Afrika;Eropah Kulon;Amérika Kidul

Packing

.Produk pisanan ing tas shockproof, banjur sijine menyang karton cilik, banjur sijine menyang karton ukuran normal, Packing cocok kanggo segara lan kapal udara.

.Ekspor karton bobot: 20-25kgs.

Ekspor karton Ukuran: 45*35*39cm/90*45*35cm

Pembayaran lan Pangiriman

.Cara Pembayaran: T/T, Western Union, L/C

.Delivery Tiem: ing 3-5 dina sawise nampa pembayaran.

Pangopènan

1.Pemeriksaan visual lan tes fungsional komponen prostetik kudu ditindakake sawise 30 dina pisanan digunakake.

2. Priksa kabeh prosthesis kanggo nyandhang nalika konsultasi normal.

3. Nindakake inspeksi safety taunan.

Ati-ati

Gagal ngetutake instruksi pangopènan

Risiko ciloko amarga owah-owahan utawa ilang fungsi lan ngrusak produk

Tanggung jawab

Pabrikan mung bakal nanggung tanggung jawab yen prodhuk digunakake miturut katrangan lan instruksi sing diwenehake ing dokumen iki. produk.

Kesesuaian CE

Produk iki nyukupi syarat Petunjuk Eropa 93/42/EEC kanggo piranti medis. pabrikan kanthi tanggung jawab tunggal miturut Annex VLL arahan kasebut.

Garansi

Produsen njamin piranti iki wiwit tanggal tuku. Garansi kasebut nyakup cacat sing bisa dibuktekake minangka akibat langsung saka cacat ing materi, produksi utawa konstruksi lan dilaporake menyang pabrikan sajrone periode garansi.

Informasi luwih lengkap babagan syarat lan kahanan garansi bisa dipikolehi saka perusahaan distribusi produsen sing kompeten.